IRT-Spezialist für klinische Studien (m/w/d)

Aufgaben

• Leitung und Umsetzung von IRT-Konzepten in klinischen Studien, einschließlich Planung, Implementierung und Wartung
• Verantwortung als IRT-Beauftragter in interdisziplinären Teams, mit Fokus auf technische Umsetzung und Studiendesign
• Weiterentwicklung von IRT-Konzepten, basierend auf Fachwissen zu Studiendesigns und aktuellen technischen Standards
• Sicherstellung der Einhaltung von GMP, GCP und internationalen Richtlinien zur Patientensicherheit und Arzneimittelsicherheit
• Erstellung und Pflege von Prozessbeschreibungen und Arbeitsanweisungen

Profil

• Studium im Bereich Chemie, Biologie, Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation
• Erfahrung imProjektmanagement, sowie in der Erstellung vonStudiendesigns und IRT-Technologiespezifikationen
• selbstständige, effiziente, innovative und eigenverantwortliche Arbeitsweise
• sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse