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Junior Specialist Dokumentation (m/w/d)

Stellendetails

  • Ort: Biberach an der Riß
  • Verfügbarkeit: ab 01.07.2026
  • Option auf Übernahme: ja
  • Vertragsart: unbefristet
  • Beschäftigungsart: Arbeitnehmerüberlassung
  • Arbeitszeit: Vollzeit (37,5 Std./Woche)
  • Vergütung: 4.315,00 EUR brutto/Monat zzgl. variabler, leistungsorientierter Prämie

Für wen suchen wir
Wir suchen für unseren Kunden, einem international agierenden Industrieunternehmen in Biberach, einen Junior Specialist Documentation (m/w/d) in Vollzeit.

Das bringen Sie mit

  • Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, z. B. als Pharmakant (m/w/d), oder eine vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung in der Pharma-, Biotech- oder GMP-regulierten Umgebung.
  • Erste Erfahrung im Dokumentationsmanagement, Review-Prozessen oder in der Herstellung klinischer Muster von Vorteil.
  • Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen sowie ein Verständnis für GMP-relevante Fragestellungen.
  • Sicherer Umgang mit technischen Systemen und IT-Anwendungen.
  • Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise mit ausgeprägtem Organisationsgeschick.
  • Kommunikationsstärke sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
  • Teamgeist, Eigeninitiative und Interesse an der Weiterentwicklung von Prozessen und Abläufen.

Der Job
Als Junior Specialist Documentation (m/w/d) unterstützen Sie klinische und regulatorische Prozesse durch eine strukturierte Dokumentationskoordination im GMP-regulierten Pharma- und Biotech-Umfeld.

  • Sie koordinieren und verfolgen relevante Dokumente im Bereich Early Access Treatment und sorgen für eine vollständige sowie termingerechte Bearbeitung.
  • Dabei übernehmen Sie die Prüfung, Bearbeitung und Archivierung von freigabe- und einreichungsrelevanten Unterlagen im GMP-regulierten Umfeld.
  • Als Schnittstelle zu Medical Affairs unterstützen Sie die IMP Delivery (IMPD) und stellen einen reibungslosen Informationsfluss sicher.
  • Zudem unterstützen Sie administrative Prozesse im Lieferkettenmanagement klinischer Studien.
  • Sie tragen aktiv zur Optimierung bestehender Dokumentations- und Prozessabläufe bei.

Vorteile

  • persönliche und wertschätzende Betreuung durch unsere Niederlassung
  • bis zu 30 Tage Urlaub
  • Urlaubs- und Weihnachtsgeld
  • flexibles Gleitzeitkonto
  • betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen
  • 150 Euro Prämie bei erfolgreicher Empfehlung „Mitarbeitende werben Mitarbeitende“
  • exklusive Rabatte über Mitarbeitervorteile.de (z. B. bei Zalando, IKEA, HelloFresh!, u. v. m.)
  • Betriebsrestaurant und Fitnessstudio im Einsatzunternehmen
  • gute Erreichbarkeit des Kundenbetriebs, auch mit den öffentlichen Verkehrsmitteln
  • kostenfreie Parkplätze vor Ort

Sonstiges

  • Einsatz vorerst befristet für 18 Monate mit Option auf Verlängerung und Übernahme.

Kontaktinformationen

Herr Robert Schindler
Office Events P & B GmbH
Freseniusstraße 29
65193 Wiesbaden

Telefon: +49 611-97164580
E-Mail: wiesbaden@office-events.de
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Dies ist eine auf dritten Jobbörsen gefundene Stellenanzeige. Wir bieten hierfür keinen Support, können diese aber jederzeit offline stellen. Für weitere Informationen: Datenschutzhinweise | Anzeige melden.

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Veröffentlicht am 18.06.2026

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